大家好!我是不言,这是我的第169篇原创文章。
今天来聊一聊如何用zeta电位评价浆料分散稳定性?
今天这篇文章主要是基于刘玉青博士的新书《锂电工艺密码:揭秘粉体与流体的微观世界》的总结。
Zeta电位是评价锂电浆料分散稳定性的关键指标。
1.Zeta电位评价分散稳定性的原理
双电层理论
颗粒表面电荷吸引溶液中相反电荷离子,形成 “固定层+扩散层” 双电层结构。
Zeta电位定义为滑动剪切面处的电势,反映颗粒间静电斥力强度。
DLVO理论
颗粒间存在范德华引力与静电斥力的竞争:
Zeta电位绝对值越大 → 静电斥力越强 → 抵消引力 → 抑制团聚。Zeta电位绝对值过小 → 引力主导 → 颗粒团聚沉降。
临界稳定值
2.具体评价方法
2.1测量Zeta电位
测量工具:电泳法、电渗法。
关键参数:
PH值:显著影响表面电荷。
示例:石墨在PH=7时Zeta=-55 mV,PH=4时降至-35 mV(稳定性下降)。
杂质离子:高浓度反离子压缩双电层,降低Zeta电位绝对值。
2.2稳定性关联分析
水系浆料:
需维持Zeta < -40 mV(如添加CMC后达-50 mV),通过静电斥力抑制团聚。
油性浆料:
有机溶剂(如NMP)介电常数低,Zeta电位普遍较小(通常<30 mV),稳定性更多依赖空间位阻(如PVDF的分子链包裹)。
2.3工艺优化验证
调整分散剂:
添加CMC可提升负极浆料Zeta至-60 mV,增强静电稳定。
控制PH值:
正极浆料需避免碱性环境(PH>9易引发残碱反应,降低电位),建议PH=7–8。
监测动态变化:
合浆过程中Zeta电位波动 >10 mV 预示分散恶化。
3.改善分散稳定性的措施
添加剂调控
添加阴离子分散剂(如CMC)或表面活性剂,提高Zeta电位绝对值。
溶剂净化
去除杂质离子(如Ca²、Mg²),防止双电层压缩。
PH调节
水系浆料维持弱碱性(PH=8–10),油性浆料控制溶剂极性。
工艺适配
高Zeta电位浆料适用高速搅拌;低Zeta体系需加强位阻稳定(如增加PVDF分子量)。
4.实际应用案例
负极浆料:
未加CMC时Zeta≈-35 mV → 添加1% CMC后升至-55 mV,沉降率降低90%。
正极浆料:
PVDF-NMP体系中Zeta≈±20 mV,需依赖高分子链位阻作用,通过提高PVDF分子量增强稳定性。
通过监测和优化Zeta电位,可定量指导浆料配方与工艺设计,确保极片涂布均匀性及电池性能一致性。
以上内容均为本人日常工作,交流,阅读文献所得,由于本人能力有限,文中阐述观点难免会有疏漏,欢迎业内同仁积极交流,共同进步!
参考资料:
1.《锂电工艺密码:揭秘粉体与流体的微观世界》PPT,刘玉青
原文标题:如何用zeta电位评价浆料分散稳定性?
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